Norgine gibt die Marktzulassung der Europäischen Kommission für XOLREMDI® (Mavorixafor) bekannt, die erste zugelassene Behandlung für Patienten mit WHIM-Syndrom in der Europäischen Union

Die Zulassung erfolgt nach einer positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA Die EG-Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein für Menschen, die mit dieser äußerst seltenen primären Immundefizienz leben, und wurde unter außergewöhnlichen Umständen erteilt...